Summary Sheet: I.T. & Communications |
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| Advertiser Name | Syntegon | | Advertiser Type: | Not Specified |
| Classification: | I.T. & Communications | | Subclassification: | |
| Country: | Germany | | Location: | Germany |
| Language: | German - Germany (de-DE) | | Contact Name: | |
| Employment Type: | Permanent | | Workhours: | Not Specified |
Position: Fachexperte in ATMP-Prozessentwicklung als GMP Consultant (m/w/d) |
Description: Firmenbeschreibung
Die Valicare GmbH mit Sitz in Frankfurt am Main ist eine Tochter der Syntegon Technology GmbH. Seit ber 20 Jahren bieten wir branchen bergreifend und speziell auch Herstellern von Arzneimitteln neuartiger Therapien (ATMPs) ein umfangreiches Spektrum an Dienstleistungen f r das GMP-Umfeld an.Unsere Schwerpunkte liegen in der GMP- und ISO-Compliance und Qualit tsmanagement-Beratung sowie der risikobasierten Qualifizierung von Anlagen, Ausr stungsgegenst nden und der Validierung von Prozessen.Wir arbeiten in multidisziplin ren Teams immer orientiert am aktuellen Stand der Technik und den internationalen Regularien (FDA, GMP und (c)GMP, PIC/S, GAMP, DIN EN ISO, ICH) und Arzneib chern (EP, USP).Wir arbeiten f r die besten Firmen in unserer Branche. Machen Sie das auch und bewerben Sie sich jetzt bei Valicare GmbH!Deine Aufgaben
Mit Ihrem Engagement als Fachexperte in ATMP-Prozessentwicklung als GMP Consultant (m/w/d) leisten Sie einen wesentlichen Beitrag zu unserem Gesch ftserfolg
- Sie bearbeiten selbst ndig GMP-Projekte in der Bio-/Pharmazeutischen Industrie
- Ausserdem wickeln Sie Aufgaben kompetent ab, arbeiten Schulungen aus und f hren diese durch
- Des Weiteren formulieren Sie Texte fachsicher aus und erstellen professionell Dokumente
- Sie begeistern im Team und beweisen Kundenorientierung und lernen sich weiterzuentwickeln, um kooperativ zum Teamerfolg beizutragen
- Schliesslich arbeiten Sie mit ihrem Team in Frankfurt zusammen und haben deutschlandweite Eins tze bei Kunden
Dein Profil
- Sie k nnen ein abgeschlossenes Hochschulstudium mit Promotion in einer Naturwissenschaft (bevorzugt Pharmazie oder Biologie/Biotechnologie) oder eine vergleichbare Qualifikation vorweisen
- Mehrj hrige einschl gige Berufserfahrung in der ATMP-Prozessentwicklung in einem pharmazeutischen oder biopharmazeutischen Unternehmen oder einer universit ren Forschungseinrichtung sind Voraussetzung
- Erste GMP- und Richtlinienkenntnisse konnten Sie bereits sammeln und Sie zeigen nachweisliche Bereitschaft diese eigenmotiviert zu vertiefen
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse sind gefordert; weitere Sprachenkenntnisse sind von Vorteil
- Gute Team- und Kommunikationsf higkeit und selbstbewusstes Vertreten der eigenen Fachkompetenz bringen Sie mit
- Eigenst ndige, zuverl ssige und strukturierte Arbeitsweise runden Ihr Profil ab
Weitere Informationen
Ihre Motivation zur Mitarbeit in unserem Haus ist uns sehr wichtig. ssber Ihr Anschreiben, warum Sie bei uns arbeiten wollen, welche Kompetenzen Sie mitbringen, welche Aufgaben Sie anstreben, ab wann es losgehen kann, f r welchen Zeitraum Sie planen und wo etwa Ihre Gehaltsvorstellungen liegen, freuen wir uns sehr.Wir bieten:
- Die Flexibilit t eines kleinen Unternehmens und die Stabilit t eines grossen Mutterkonzerns
- Eine branchen bliche Verg tung mit einem ausserordentlichen Bonusmodell, das Sie am Firmenerfolg beteiligt
- Eine interessante Aufgabenstellung in einem technologischen spannenden und neuen Umfeld
- Eigenen Gestaltungsspielraum und Netzwerkpflege
- M glichkeiten zur Profil- und Weiterentwicklung, ssbernahme von F hrungsaufgaben m glich
- Eine Vielzahl weiterer attraktiver Rahmenbedingungen
Bei Syntegon sind wir ber alle Hierarchiestufen hinweg per du, da dies Teil unserer Unternehmenskultur ist. Aus diesem Grund f hren wir auch den Rekrutierungsprozess in der DU-Form. Gerne kannst du uns in deinen Bewerbungsunterlagen mit unseren Vornamen ansprechen. Sollte die Ansprache f r dich nicht in Ordnung sein, dann gib uns gerne einen Hinweis.Syntegon und deren Tochterunternehmen sind Vielfalt ein wichtiges Anliegen ist. Wir begr ssen ausdr cklich ein Umfeld, in dem alle Mitarbeiter:innen ungeachtet des Geschlechts, des Alters, der Herkunft, der Religion, sexueller Orientierung, geschlechtlicher Identit t oder besonderer Bed rfnisse gleichwertig sind. Sofern in dieser Stellenanzeige ausschliesslich die m nnliche Form verwendet wird, dient dies einer besseren Lesbarkeit und bezieht sich auf Personen jeglichen Geschlechts.
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