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Pharma / Biotech / ATMP Professional als Senior GMP Consultant / Senior GMP Projektmanager (m/w/d)


Summary Sheet: I.T. & Communications

    
Advertiser NameSyntegonAdvertiser Type:Not Specified
Classification:I.T. & CommunicationsSubclassification:
Country:GermanyLocation:Germany
Language:German - Germany (de-DE) Contact Name:
Employment Type:PermanentWorkhours:Not Specified



Position: Pharma / Biotech / ATMP Professional als Senior GMP Consultant / Senior GMP Projektmanager (m/w/d)


Description: Firmenbeschreibung

Die Valicare GmbH mit Sitz in Frankfurt am Main ist eine Tochter der Syntegon Technology GmbH. Seit ber 20 Jahren bieten wir branchenbergreifend und speziell auch Herstellern von Arzneimitteln neuartiger Therapien (ATMPs) ein umfangreiches Spektrum an Dienstleistungen fr das GMP-Umfeld an.Unsere Schwerpunkte liegen in der GMP- und ISO-Compliance und Qualittsmanagement-Beratung sowie der risikobasierten Qualifizierung von Anlagen, Ausrstungsgegenstnden und der Validierung von Prozessen.Wir arbeiten in multidisziplinren Teams immer orientiert am aktuellen Stand der Technik und den internationalen Regularien (FDA, GMP und (c)GMP, PIC/S, GAMP, DIN EN ISO, ICH) und Arzneibchern (EP, USP).Wir arbeiten fr die besten Firmen in unserer Branche. Machen Sie das auch und bewerben Sie sich jetzt bei Valicare GmbH!Deine Aufgaben

Mit Ihrem Engagement als Senior GMP Consultant / Senior GMP Projektmanager leisten Sie einen wesentlichen Beitrag zu unserem Geschftserfolg.

  • Sie wenden Ihre Erfahrung in pharmazeutischen Fragestellungen an, adaptieren diese und geben Sie weiter

  • Ausserdem sind Sie fr die hochwertige Beratung unserer Kunden, sowie fr die Kundenbindung verantwortlich

  • Das Anleiten, Fhren und Begeistern der Mitarbeiter gehrt zu Ihrem Aufgabenbereich

  • Weiterhin stehen Sie den Kunden als beratende Begleitung und Leitung von GMP-Projektstellungen zur Seite

  • Sie entwickeln, beschreiben und bieten Leistungen an

  • Schliesslich unterstrzen Sie bei der Projektakquise und realisieren diese, zeigen Fachexpertise und nehmen Bewertungen vor

  • Mittelfristig ist in dieser Aufgabe die ssbernahme der Teamleitung angedacht


Dein Profil



  • Voraussetzung ist ein Hochschulstudium mit Diplom- oder Masterabschluss in einer Ingenieurswissenschaft oder mit Promotion in einer Naturwissenschaft (bevorzugt Pharmazie oder Biologie/Biotechnologie) oder eine vergleichbare Qualifikation

  • Mindestens 5 Jahre verantwortliche Ttigkeit in relevanten Bereichen der nach GMP regulierten Industrie und/oder Beratung, Projektleitung und -umsetzung mit Schwerpunkten Qualifizierung/Validierung oder ATMP-GMP-Prozessentwicklung konnten Sie bereits sammeln

  • Richtliniensicherheit und tiefgehende und realittserprobte Kenntnisse der GMP Anforderungen EMA, sowie eine Auditorenqualifikation sind von Vorteil

  • Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift bringen Sie mit

  • Sehr gute Team- und Kommunikationsfhigkeit, ein verbindliches Auftreten und Verhandlungsgeschick, Fhrungsqualitten und ein selbstbewusstes Vertreten von Fachkompetenz beschreiben Ihren Charakter

  • Eine eigenmotivierte und strukturierte Arbeitsweise, sowie ein selbstndiges und verlssliches Handeln runden Ihr Profil ab


Weitere Informationen

Ihre Motivation zur Mitarbeit in unserem Haus ist uns sehr wichtig. ssber Ihr Anschreiben, warum Sie bei uns arbeiten wollen, welche Kompetenzen Sie mitbringen, welche Aufgaben Sie anstreben, ab wann es losgehen kann, fr welchen Zeitraum Sie planen und wo etwa Ihre Gehaltsvorstellungen liegen, freuen wir uns sehr.Wir bieten:

  • Die Flexibilitt eines kleinen Unternehmens und die Stabilitt eines grossen Mutterkonzerns

  • Eine branchenbliche Vergtung mit einem ausserordentlichen Bonusmodell, das Sie am Firmenerfolg beteiligt

  • Eine interessante Aufgabenstellung in einem technologischen spannenden und neuen Umfeld

  • Eigenen Gestaltungsspielraum und Netzwerkpflege

  • Mglichkeiten zur Profil- und Weiterentwicklung

  • Eine Vielzahl weiterer attraktiver Rahmenbedingungen

Bei Syntegon sind wir ber alle Hierarchiestufen hinweg per du, da dies Teil unserer Unternehmenskultur ist. Aus diesem Grund fhren wir auch den Rekrutierungsprozess in der DU-Form. Gerne kannst du uns in deinen Bewerbungsunterlagen mit unseren Vornamen ansprechen. Sollte die Ansprache fr dich nicht in Ordnung sein, dann gib uns gerne einen Hinweis.Syntegon und deren Tochterunternehmen sind Vielfalt ein wichtiges Anliegen ist. Wir begrssen ausdrcklich ein Umfeld, in dem alle Mitarbeiter:innen ungeachtet des Geschlechts, des Alters, der Herkunft, der Religion, sexueller Orientierung, geschlechtlicher Identitt oder besonderer Bedrfnisse gleichwertig sind. Sofern in dieser Stellenanzeige ausschliesslich die mnnliche Form verwendet wird, dient dies einer besseren Lesbarkeit und bezieht sich auf Personen jeglichen Geschlechts.


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