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Technikassistent in - EMSR (Elektro, Mess- und Regeltechnik)


Summary Sheet: 6227

    
Advertiser NameSanofi EUAdvertiser Type:Company
Classification:6227Subclassification:
Country:GermanyLocation:Germany
Language:German - Germany (de-DE) Contact Name:
Employment Type:PermanentWorkhours:Not Specified



Position: Technikassistent in - EMSR (Elektro, Mess- und Regeltechnik)


Description:

ssber die Stelle



Unser Team:




Das Team von ICF ENG MIB ist fr die hohe Verfgbarkeit der technischen Einrichtungen in MIB verantwortlich und sorgt fr einen technisch sicheren Betrieb der Produktionsanlagen unter Einhaltung interner und externer Vorgaben.




Ebenso ist die Inspektionsfhigkeit und Sicherheit der Produktionsanlagen mit technischer Dokumentation im Rahmen von Audits (HSE, GMP) eine wesentliche Aufgabe des Teams, ebenso wie die zukunftsfhige Entwicklung der technischen Anlagen im Hinblick vernderter Anforderungen und der Weiterentwicklung der technischen Mglichkeiten.





Hauptaufgaben:




Zweck dieser Stelle ist die Sicherstellung der technischen Anlagenverfgbarkeit und technischen Sicherheit der Produktionsanlagen des Multi Insulin Betriebes (MIB) sowie der zugehrigen Infrastruktur durch Instandhaltungsprojekte sowie Sicherstellung einer anforderungsgerechten Abwicklung aller Arbeiten fr das Gewerk EMSR (Elektro, Mess- und Regeltechnik) im Rahmen der Anlagenertchtigung zur Gewhrleistung der pharmazeutischen Anforderungen an biotechnischen Produktionsanlagen mit der Vollstndigkeit und Korrektheit der entsprechenden Dokumentation. Dies betrifft die Planung komplexer Instandhaltungsmassnahmen und vorbeugenden Austausch- und Optimierungsprojekte anhand von Obsoleszenz-Betrachtungen. Es beinhaltet als besonderen Schwerpunkt auch die Umsetzung von neuen Anforderungen durch die Realisierung entsprechender Projekte und Umbaumassnahmen in den Produktionsanlagen. Darber hinaus umfasst die Stelle die Mitwirkung bei der standortbergreifenden Harmonisierung technischer Massnahmen sowie der Sicherstellung eines kontinuierlichen Erfahrungsaustausches.




Beispiele der Aufgaben:




  • ssberprfung, Planung und Beschaffung von Ersatzteilen mit zugehriger Dokumentation




  • Dokumentationsprfung und Spezifikationserstellung der EMSR-Einrichtungen und Systeme




  • Erstellung und Durchfhrung der Qualifizierungsplanung, gemeinsam mit den TC Funktionen




  • Prfung von Umbauplanungen in einem Planungstool und vor Ort




  • Prfung und Pflege von Materialzeugnissen, Dokumentation von EMSR-Einrichtungen, TssV Prfungen




  • ssberwachung und Abnahme von Montageprojekten incl. Dokumentation




  • Untersttzung und Durchfhrung von Qualifizierungsmassnahmen, Testlufe der Mess- und Automatisierungstechnik




  • Erhalt und Pflege des technischen Anlagen-know Hows, Schulung der Mitarbeiter und Erweiterung des fachlichen Know Hows




  • Dokumentationspflege und Genauigkeitsberechnungen von Messeinrichtungen im Rahmen von Kalibrierungen








ssber Sie







  • Ausbildung und Berufserfahrung




  • Abgeschlossene Meister - / Technikerausbildung im Bereich Elektrotechnik, Messtechnik (oder vergleichbar)




  • Mind. 3 Jahre Erfahrung in der Biotechnik, bevorzugt im Insulinbereich mit Steriltechnik




  • Erfahrung im Umgang mit technischer Dokumentation, SAP PM und TV




  • Erfahrung in der Ersatzteilplanung und Substitution durch Ersatzgerte neueren Typs




  • Langjhrige Erfahrungen in der technischem Betreuung von Produktionsanlagen mit Gefahrstoffen und Explosionsschutz











  • Soziale Kompetenzen / Technische Fhigkeiten




  • Ausgeprgte Teamfhigkeit




  • Fachliches Fhren interner und externer Teams




  • Fhrungsfhigkeit interdisziplinrer Teams in Projekten und Stillstandsarbeiten




  • Eingehendes Fachwissen im Bereich der Instandhaltung in EMSR-Einrichtungen in der pharmazeutischen Wirkstoffproduktion, bevorzugt im Bereich biotechnischer Prozesse mit Steriltechnik sowie eingehendes Fachwissen in der Instandhaltungskoordination mit Arbeitsfreigaben und LOTO




  • Umfassende Kentnisse im Bereich GxP und pharmazeutischer Compliance




  • Gute Kenntniss der annerkannten Regeln der Technik




  • Gute EDV-Kenntnisse (MS Office 365, SAP, Comos)











  • Sprachen




  • Deutsch fliessend, verhandlungssicher




  • Technisches Englisch in Wort und Schrift, Fachsprache








Warum sollten Sie uns whlen?








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Fortschritt als Ziel . Aussergewhnliches entdecken .


Ohne Menschen gibt es keinen Fortschritt - Menschen mit unterschiedlichen Hintergrnden, an verschiedenen Orten, in unterschiedlichen Funktionen, die alle den gemeinsamen Wunsch haben, etwas Aussergewhliches zu leisten. Sie knnen eine dieser Personen sein, die neue Perspektiven suchen, neue Ideen einbringen und alle Mglichkeiten ausschpfen, die wir zu bieten haben. Lassen Sie uns den Fortschritt zum Ziel machen und gemeinsam Aussergewhnliches entdecken.




Bei Sanofi leben wir Chancengleichheit fr alle, unabhngig von ethnischer Herkunft, Hautfarbe, Nationalitt, Religion, Geschlecht, Weltanschauung, sexueller Orientierung, Alter, sozialer Herkunft, Familienstand geschlechtlicher Identitt, krperlichen und geistigen Fhigkeiten.




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